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蛋白分子質(zhì)量光度計(jì):非標(biāo)記、溶液態(tài)蛋白質(zhì)分析的新利器

更新時間:2025-10-22點(diǎn)擊次數(shù):372
在生物化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域,準(zhǔn)確測定蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量是研究其結(jié)構(gòu)、功能、相互作用及純度的基礎(chǔ)。傳統(tǒng)方法如SDS-PAGE電泳、質(zhì)譜(MS)等雖廣泛應(yīng)用,但往往需要染色、標(biāo)記或高真空環(huán)境,且難以在天然狀態(tài)下進(jìn)行分析。近年來,蛋白分子質(zhì)量光度計(jì)(Molecular Mass Photometer,簡稱MMP)作為一種新興的無標(biāo)記、溶液態(tài)分析技術(shù),正迅速成為蛋白質(zhì)研究中的重要工具。它能夠在接近生理?xiàng)l件下,快速、精準(zhǔn)地測定溶液中單個蛋白質(zhì)分子的質(zhì)量,為科學(xué)家提供了研究視角。

一、技術(shù)原理:光散射與明場成像的巧妙結(jié)合

蛋白分子質(zhì)量光度計(jì)的核心原理基于光散射和明場顯微成像技術(shù),其工作流程如下:

1.樣品加載:將極微量(通常僅需幾微升)的蛋白質(zhì)溶液滴加到專用的疏水性玻璃芯片上。

2.液滴形成與蒸發(fā):由于芯片表面的疏水特性,液滴保持球形,并在受控環(huán)境下緩慢蒸發(fā),導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子逐漸濃縮并沉積在芯片表面。

3.明場成像:儀器內(nèi)置高分辨率顯微鏡和高靈敏度相機(jī),在明場模式下對芯片表面進(jìn)行實(shí)時成像。隨著溶劑蒸發(fā),單個蛋白質(zhì)分子因折射率與周圍介質(zhì)不同,會散射入射光,在圖像中表現(xiàn)為明亮的光點(diǎn)。

4.光強(qiáng)度與分子質(zhì)量關(guān)聯(lián):關(guān)鍵在于,散射光的強(qiáng)度與分子的體積和折射率增量(dn/dc)成正比,而蛋白質(zhì)的dn/dc值相對恒定(約0.185 mL/g)。因此,散射光強(qiáng)度可直接換算為分子質(zhì)量。通過校準(zhǔn)已知分子質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白,儀器可建立“光強(qiáng)度-分子質(zhì)量”標(biāo)準(zhǔn)曲線,從而對未知樣品進(jìn)行定量分析。

5.數(shù)據(jù)分析:軟件自動識別圖像中的光點(diǎn),測量其散射強(qiáng)度,并轉(zhuǎn)換為分子質(zhì)量值,最終生成分子質(zhì)量分布直方圖。

二、核心優(yōu)勢:無需標(biāo)記、保持天然狀態(tài)、高靈敏度

相較于傳統(tǒng)技術(shù),蛋白分子質(zhì)量光度計(jì)具有以下顯著優(yōu)勢:

1.無標(biāo)記、非侵入性:無需熒光、放射性或化學(xué)標(biāo)記,避免了標(biāo)記過程可能對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能造成的干擾。

2.溶液態(tài)、近生理?xiàng)l件分析:樣品在蒸發(fā)前處于溶液狀態(tài),可保持蛋白質(zhì)的天然構(gòu)象和寡聚狀態(tài),特別適合研究蛋白質(zhì)復(fù)合物、動態(tài)組裝和構(gòu)象變化。

3.單分子檢測:能夠檢測單個蛋白質(zhì)分子,提供分子水平的精確信息,揭示樣品的異質(zhì)性(如降解、聚集、修飾等)。

4.快速簡便:整個測量過程通常在幾分鐘內(nèi)完成,操作簡單,無需復(fù)雜樣品前處理。

5.微量樣品需求:僅需微升級別樣品,尤其適合珍貴或難以大量制備的蛋白質(zhì)(如膜蛋白、抗體片段)。

6.直接測定絕對分子質(zhì)量:無需與標(biāo)準(zhǔn)品電泳遷移率比較,直接獲得絕對分子質(zhì)量值,結(jié)果更準(zhǔn)確。

三、主要應(yīng)用領(lǐng)域

1.蛋白質(zhì)純度與均一性評估:快速檢測樣品中是否存在降解產(chǎn)物、多聚體或雜質(zhì),評估純化效果。

2.蛋白質(zhì)寡聚狀態(tài)研究:確定蛋白質(zhì)在溶液中的天然寡聚狀態(tài)(單體、二聚體、三聚體等),研究濃度、pH、離子強(qiáng)度等因素對寡聚化的影響。

3.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用:通過混合兩種蛋白并測定復(fù)合物的分子質(zhì)量,驗(yàn)證相互作用并確定結(jié)合化學(xué)計(jì)量比。

4.蛋白質(zhì)-小分子/配體結(jié)合:檢測結(jié)合后分子質(zhì)量的微小變化,研究藥物分子與靶蛋白的結(jié)合情況。

5.翻譯后修飾分析:如磷酸化、糖基化等修飾會導(dǎo)致分子質(zhì)量增加,可通過MMP進(jìn)行初步篩查。

6.生物制藥質(zhì)量控制:用于抗體、疫苗等生物制品的批次一致性檢測和聚集分析。

蛋白分子質(zhì)量光度計(jì)以其獨(dú)特的單分子、無標(biāo)記、溶液態(tài)分析能力,為蛋白質(zhì)科學(xué)研究開辟了新途徑。它不僅簡化了分子質(zhì)量測定流程,更重要的是能夠揭示蛋白質(zhì)在接近天然狀態(tài)下的真實(shí)行為,為理解生命過程和開發(fā)新型生物藥物提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。隨著技術(shù)的不斷成熟,其應(yīng)用前景將更加廣闊。 

TEL:021-50861716

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